SOWA OPAC : Sądecka Biblioteka Publiczna im. Józefa Szujskiego w Nowym Sączu

14 wyników

Książka

W koszyku

oceń

(Standardy Medyczne)

Autor

Dobrzańska Anna Obrycki Łukasz Socha Piotr

Forma i typ

Książki Publikacje fachowe

Odbiorca

Lekarze Pediatrzy

Temat

Choroby dziecięce Choroby genetyczne Choroby rzadkie Diagnostyka medyczna Leczenie

Gatunek

Podręcznik

Dziedzina i ujęcie

Medycyna i zdrowie

Tytuł serii: Standardy Medyczne

Funkcja przy oznaczeniu odpowiedzialności na stronie redakcyjnej, na stronie tytułowej autorskie oznaczenie odpowiedzialności.

„… Grupa wybitnych specjalistów podjęła się opracowania najnowszych informacji o wybranych chorobach rzadkich. Redaktorzy wydania wybrali 184 choroby spośród ponad 6 tys., zwracając uwagę na te, które w populacji polskiej występują częściej od pozostałych, a w których wczesne rozpoznanie daje szansę na wcześniejszą i skuteczniejszą interwencję terapeutyczną poprzez wdrożenie określonego programu lekowego, postępowanie dietetyczne, względnie rehabilitacyjne, a w przyszłości być może terapię genową”

dostępna do wypożyczenia

1 placówka posiada w zbiorach tę pozycję. Rozwiń informację, by zobaczyć szczegóły.

Wypożyczalnia dla dorosłych

Są egzemplarze dostępne do wypożyczenia: sygn. 61 (1 egz.)

Książka

W koszyku

oceń

Cudowny chłopak / R. J. Palacio ; z angielskiego przełożyła Maria Olejniczak-Skarsgård. - Wydanie 3. - Warszawa : Albatros, 2018. - 413, [1] strona : ilustracje ; 21 cm.

Autor

Palacio R. J. Olejniczak-Skarsgård Maria

Forma i typ

Książki Proza

Odbiorca

Młodzież 9-13 lat

Przynależność kulturowa

Literatura amerykańska

Temat

Auggie Pullman (postać fikcyjna) Chłopcy Choroby genetyczne Inność Odrzucenie rówieśnicze Przyjaźń Rodzina Uczniowie

Gatunek

Powieść

Ekranizacja książki w reżeserii Stephen Chbosky. W rolach głównych Julia Roberts i Owen Wilson.

Na okładce: Wszyscy jesteśmy wyjątkowi.

Poprzednie wydania ukazały się pt. Cud chłopak.

Stanowi początek cyklu powieści z Augustem Pullmanem.

Tytuł oryginału: Wonder, 2012.

Wzruszająca i jednocześnie przezabawna opowieść o walce dziecka z przeciwnościami losu. August jest inteligentnym, dowcipnym chłopcem i jego życie wyglądałoby pewnie zupełnie inaczej, gdyby nie jeden zmutowany gen, z powodu którego ma zdeformowaną twarz i, zanim skończył 10 lat, musiał przejść 27 operacji. Do tej pory patrzył na siebie oczami bezwarunkowo kochających go rodziców i siostry. Teraz, gdy idzie do szkoły – od razu do piątej klasy – przyjdzie mu się zmierzyć ze światem rówieśników i starszych uczniów, z ostracyzmem, uprzedzeniami, a czasem ze zwykłym chamstwem i podłością. Spotka się jednak również z dobrocią, przyjaźnią i wspaniałomyślnością. Kontakt z rówieśnikami odmieni Augusta. Ale czy tylko jego?

dostępna do wypożyczenia

Ta pozycja znajduje się w zbiorach 2 placówek. Rozwiń listę, by zobaczyć szczegóły.

Wypożyczalnia dla dorosłych

Wszystkie egzemplarze są obecnie wypożyczone (1 egz.)

Filia Os. Gorzków

Są egzemplarze dostępne do wypożyczenia: sygn. III/Po (1 egz.)

Książka

W koszyku

oceń

Genetycznie uwarunkowane zaburzenia rozwoju u dzieci / redakcja naukowa prof. dr hab. n. med. Robert Śmigiel, dr hab. n. med. Krzysztof Szczałuba. - Wydanie I. - Warszawa : PZWL, 2021. - XVI, 760 stron : fotografie, ilustracje ; 26 cm.

Autor

Szczałuba Krzysztof Śmigiel Robert

Forma i typ

Książki Publikacje dydaktyczne Publikacje fachowe

Odbiorca

Lekarze Logopedzi Opiekunki i opiekunowie środowiskowi Pediatrzy Szkoły wyższe Psycholodzy Rehabilitanci

Temat

Choroby genetyczne Wady rozwojowe Genetyka kliniczna Dzieci Rozwój psychofizyczny dziecka Zaburzenia psychomotoryczne

Gatunek

Podręcznik.

Dziedzina i ujęcie

Medycyna i zdrowie

Książka "Genetycznie uwarunkowane zaburzenia rozwoju u dzieci" to absolutnie unikatowy, praktyczny przewodnik obejmujący zagadnienia genetyki zaburzeń rozwojowych u dzieci. Dzieci z zaburzeniem rozwoju zasługują na wczesne rozpoznanie swojej choroby i właściwą opiekę. Rozpoznanie przyczyny zaburzeń rozwoju u dziecka poprawia jakość jego życia, jak i jego rodziny, pozwala poznać naturalny przebieg choroby i jej rokowanie by lepiej zrozumieć rozwój dziecka, zaproponować prawidłowe postępowanie diagnostyczne i terapeutyczne z modyfikacją przebiegu schorzenia i unikaniem powikłań. Poznanie genetycznej przyczyny choroby u dzieci z zaburzeniem rozwoju pozwala objąć poradnictwem genetycznym całą rodzinę, w tym ustalić właściwe poradnictwo prenatalne. Książka z pewnością będzie służyła nie tylko lekarzom pediatrom lecz także innym specjalistom zaangażowanym w opiekę nad tą szczególną grupą chorych dzieci.

dostępna do wypożyczenia

1 placówka posiada w zbiorach tę pozycję. Rozwiń informację, by zobaczyć szczegóły.

Wypożyczalnia dla dorosłych

Są egzemplarze dostępne do wypożyczenia: sygn. 61 (1 egz.)

Brak okładki

Książka

W koszyku

Genetyka zachowania / Robert Plomin [et al. ; tł. Ewa Czerniawska, Kamila Duniec]. - Warszawa : Wydaw. Naukowe PWN, 2001. - 460, [2] s. : il. ; 24 cm.

Autor

Czerniawska Ewa (1955- ) Duniec Kamila Plomin Robert (1948- )

Forma i typ

Książki

Temat

Choroby genetyczne Genetyka zachowania Genetyka behawioralna Zaburzenia psychiczne Procesy psychiczne

Gatunek

Podręczniki akademickie

dostępna w czytelni

1 placówka posiada w zbiorach tę pozycję. Rozwiń informację, by zobaczyć szczegóły.

Czytelnia naukowa

Egzemplarze są dostępne wyłącznie na miejscu w bibliotece: sygn. 159.9 (1 egz.)

Książka

W koszyku

oceń

(Filia na Faktach)

Autor

Ashley Euan Angus Grabarek Joanna

Forma i typ

Książki Literatura faktu, eseje, publicystyka Publikacje popularnonaukowe

Temat

Choroby genetyczne Genetyka Genom

Gatunek

Opracowanie

Dziedzina i ujęcie

Biologia Medycyna i zdrowie

Tytuł serii: Filia na Faktach

Tytuł oryginału: Genome odyssey : medical mysteries and the incredible quest to solve them.

Na okładce podtytuł: medyczne tajemnice i niesamowita opowieść o ich wyjaśnieniu.

Dzielimy 51% genów z drożdżami i 98% z szympansami, więc to nie genetyka czyni nas ludźmi. Dr Euan Ashley, stanfordzki profesor medycyny, opowiada o przełomowych postępach medycyny precyzyjnej. To prawdziwa diagnostyczna podróż pacjentów i opowieść o ciężkiej pracy lekarzy i naukowców. Od kiedy w 2003 roku zakończono Projekt Badań nad Ludzkim Genomem, ceny sekwencjonowania genomu zaczęły spadać w szalonym tempie - zupełnie jakby cena Ferrari obniżyła się z 350 tysięcy dolarów do jedynie 40 centów. Dzięki przełomowym metodom opracowanym przez zespół doktora Ashleya w Stanfordzie, a także innych grup naukowych na całym świecie, analiza ludzkiego genomu nie wymaga już niezwykłego wysiłku i wielomiliardowych kosztów - to pojedynczy test kliniczny za mniej niż tysiąc dolarów. Po raz pierwszy możliwość przewidywania naszej genetycznej przyszłości, diagnozowanie i zapobieganie chorobom, a także zdolność zrozumienia, co tak naprawdę oznacza "bycie człowiekiem" jest w naszym zasięgu. W Genach, doktor Ashley z jasnością i prostotą, a jednocześnie z pasją i współczuciem dla swoich pacjentów opisuje medyczne aspekty sekwencjonowania genomu. Przedstawia "detektywów medycznych", poszukujących odpowiedzi, oraz pierwszych pacjentów, pomagających w poszukiwaniu diagnozy i leków. Ashley opisuje, w jaki sposób jego zespół jako pierwszy przeanalizował i zinterpretował kompletny genom ludzki. Opowiada o tym, jak zdiagnozowali i leczyli nowo narodzoną dziewczynkę, której serce zatrzymało się pierwszego dnia życia i jak u pewnego chłopca z guzami rosnącymi wewnątrz jego serca udało się im skorelować podłoże tego problemu z brakującym fragmentem genomu.

dostępna do wypożyczenia

1 placówka posiada w zbiorach tę pozycję. Rozwiń informację, by zobaczyć szczegóły.

Wypożyczalnia dla dorosłych

Są egzemplarze dostępne do wypożyczenia: sygn. 57 (1 egz.)

Audiobook

W koszyku

oceń

Kochana córeczka / Alison Ragsdale ; przekład: Emilia Skowrońska. - [Poznań] : Filia ; [Piaseczno] : Storybox.pl, [2022]. - 1 CD (13 godz. 23 min) : zapis cyfrowy, stereo ; 12 cm.

Autor

Ragsdale Alison Skowrońska Emilia Jaskuła Gabriela (aktorka)

Forma i typ

Audiobooki Proza

Przynależność kulturowa

Literatura szkocka

Temat

Choroby genetyczne Dziecko chore Trudne sytuacje życiowe Wypadki Szkocja (Wielka Brytania)

Gatunek

Powieść obyczajowa

Miejsce i rok wydania na podstawie serwisu e-ISBN. Na CD także nazwa właściciela imprintu: Heraclon International sp. z o.o.

Tytuł oryginału: Her last chance.

Córka Avy, Carly, to typowa dziesięciolatka: pełna energii, radosna i kreatywna. Dla rodziców jest całym światem. Kiedy jednak zaczyna potykać się na schodach i wchodzić w drzwi, Ava natychmiast chce jechać do lekarza. Jej mąż Rick jest pewien, że nie ma się o co martwić – przecież dzieci bywają czasem trochę niezdarne. Ale instynkt podpowiada Avie, że coś jest poważnie nie tak.Carly otrzymuje straszną diagnozę: ma rzadką chorobę genetyczną. Chwilę potem tragiczny wypadek sprawia, że życie rodziny znowu pogrąża się w chaosie. Ava musi dokonać strasznego wyboru. Jak jednak wybrać pomiędzy dwiema osobami, które kochają najbardziej na świecie?

dostępna do wypożyczenia

Ta pozycja znajduje się w zbiorach 2 placówek. Rozwiń listę, by zobaczyć szczegóły.

Filia Os. Biegonice

Są egzemplarze dostępne do wypożyczenia: sygn. R (1 egz.)

Książka Mówiona

Są egzemplarze dostępne do wypożyczenia: sygn. R (1 egz.)

Książka

W koszyku

oceń

Autor

Ragsdale Alison Skowrońska Emilia

Forma i typ

Książki Proza

Przynależność kulturowa

Literatura szkocka

Temat

Choroby genetyczne Dziecko chore Trudne sytuacje życiowe Wypadki Szkocja (Wielka Brytania)

Gatunek

Powieść obyczajowa

Córka Avy, Carly, to typowa dziesięciolatka: pełna energii, radosna i kreatywna. Dla rodziców jest całym światem. Kiedy jednak zaczyna potykać się na schodach i wchodzić w drzwi, Ava natychmiast chce jechać do lekarza. Jej mąż Rick jest pewien, że nie ma się o co martwić – przecież dzieci bywają czasem trochę niezdarne. Ale instynkt podpowiada Avie, że coś jest poważnie nie tak. Carly otrzymuje straszną diagnozę: córka ma rzadką chorobę genetyczną. Chwilę potem tragiczny wypadek sprawia, że życie rodziny znowu pogrąża się w chaosie.

dostępna do wypożyczenia

Ta pozycja znajduje się w zbiorach 2 placówek. Rozwiń listę, by zobaczyć szczegóły.

Wypożyczalnia dla dorosłych

Są egzemplarze dostępne do wypożyczenia: sygn. 821.111-3 (1 egz.)

Filia Os. Wólki

Są egzemplarze dostępne do wypożyczenia: sygn. 821.111-3 (1 egz.)

Książka

W koszyku

oceń

Patofizjologia kliniczna : podręcznik dla studentów medycyny / redakcja Barbara Zahorska-Markiewicz, Ewa Małecka-Tendera, Magdalena Olszanecka-Glinianowicz, Jerzy Chudek. - Wydanie 2, dodruk. - Wrocław : Edra Urban & Partner, copyright 2019. - VIII, 400 stron : ilustracje, fotografie, wykresy ; 27 cm.

Autor

Chudek Jerzy (1966- ). Małecka-Tendera Ewa (1949- ). Olszanecka-Glinianowicz Magdalena. Zahorska-Markiewicz Barbara (1938-2018).

Forma i typ

Książki Publikacje dydaktyczne

Odbiorca

Szkoły wyższe

Temat

Choroby genetyczne Diagnostyka medyczna Fizjologia patologiczna. Nowotwór

Gatunek

Podręcznik

Dziedzina i ujęcie

Medycyna i zdrowie

Patofizjologia to nauka o przyczynach i mechanizmach prowadzących do powstawania chorób oraz wywołanych przez nie ogólnoustrojowych zaburzeniach regulacyjnych. Zrozumienie mechanizmu rozwoju stanów chorobowych i związanych z nimi objawów ułatwia właściwe postępowanie diagnostyczne i terapeutyczne. W podręczniku zintegrowano wiedzę z zakresu nauk podstawowych; stanowi on wprowadzenie do problemów klinicznych. Jest skierowany zarówno do studentów uczelni medycznych, jak i do lekarzy pragnących uaktualnić swoją wiedzę z zakresu patofizjologii

aktualnie wypożyczona

1 placówka posiada w zbiorach tę pozycję. Rozwiń informację, by zobaczyć szczegóły.

Wypożyczalnia dla dorosłych

Wszystkie egzemplarze są obecnie wypożyczone (1 egz.)

Brak okładki

Książka

W koszyku

oceń

Podstawy genetyki dla studentów i lekarzy / pod red. Gerarda Drewy i Tomasza Ferenca ; [aut.Wanda Bratkowska et al.]. - Wyd. 2 popr. i uzup. - Wrocław : "Urban & Partner", 2003. - XX, 598, [1] s. : fot. (w tym kolor.), mapy, rys., wykr. ; 25 cm.

Autor

Drewa Gerard. Ferenc Tomasz. Bratkowska Wanda.

Temat

Choroby genetyczne Genetyka Immunologia Wady rozwojowe

Gatunek

Podręcznik akademicki

dostępna w czytelni

1 placówka posiada w zbiorach tę pozycję. Rozwiń informację, by zobaczyć szczegóły.

Czytelnia naukowa

Egzemplarze są dostępne wyłącznie na miejscu w bibliotece: sygn. 61 (1 egz.)

Brak okładki

Książka

W koszyku

oceń

Rodzinne drzewo zdrowia : genetyka dla każdego / Małgorzata Nowaczyk. - Warszawa : Państwowy Instytut Wydawniczy, 2007. - 317, [3] s. : il. ; 25 cm.

Autor

Nowaczyk Małgorzata (1964- ).

Temat

Choroby genetyczne Dziedziczność Genetyka

Gatunek

Wydawnictwa popularne

dostępna do wypożyczenia

1 placówka posiada w zbiorach tę pozycję. Rozwiń informację, by zobaczyć szczegóły.

Wypożyczalnia dla dorosłych

Są egzemplarze dostępne do wypożyczenia: sygn. 61 (1 egz.)

Książka

W koszyku

oceń

Spadek / Beata Dmowska. - Warszawa : Harper Collins Polska, 2018. - 430, [1] strona ; 21 cm.

Autor

Dmowska Beata (1966- ).

Forma i typ

Książki Proza

Przynależność kulturowa

Literatura polska

Temat

Choroby genetyczne Dziadkowie i wnuki Marginalizacja społeczna Powroty Prowincja Rozwód Społeczności lokalne Strach Szaleństwo Zdrada małżeńska Polska

Gatunek

Powieść

dostępna do wypożyczenia

1 placówka posiada w zbiorach tę pozycję. Rozwiń informację, by zobaczyć szczegóły.

Wypożyczalnia dla dorosłych

Są egzemplarze dostępne do wypożyczenia: sygn. 821.162.1-3 (2 egz.)

Książka

W koszyku

oceń

Splątane drzewo życia : nowe, radykalne spojrzenie na teorię ewolucji / David Quammen ; tłumaczenie Aleksander Wojciechowski. - [Wydanie I]. - Poznań : Zysk i S-ka Wydawnictwo, copyright 2020. - 624, [1] strona ; 23 cm.

Autor

Quammen David (1948- ). Wojciechowski Aleksander (tłumacz).

Forma i typ

Książki Publikacje popularnonaukowe

Temat

Zmienność genetyczna Ewolucja Choroby wirusowe Wirusy Filogeneza Biologia molekularna Bakterie

Gatunek

Opracowanie

Dziedzina i ujęcie

Biologia

Tytuł oryginału: The tangled tree. A radical new history of life.

Historia życia na naszej planecie w świetle najnowszych odkryć Co wydarzyło się na przestrzeni ostatnich około czterech miliardów lat, by życie od swych prymitywnych początków mogło wybujać do tak olśniewającej różnorodności i złożoności, jaką obecnie możemy podziwiać? Jak przypadkowe zdarzenia dały początek stworzeniu tak cudownemu jak człowiek – a także płetwalom błękitnym, tyranozaurom i gigantycznym sekwojom?

dostępna do wypożyczenia

1 placówka posiada w zbiorach tę pozycję. Rozwiń informację, by zobaczyć szczegóły.

Wypożyczalnia dla dorosłych

Są egzemplarze dostępne do wypożyczenia: sygn. 57 (1 egz.)

Książka

W koszyku

oceń

Autor

Zimmer Carl. Fafiński Mateusz.

Forma i typ

Książki Publikacje naukowe

Temat

Genetyka Dziedziczność Choroby genetyczne Bioetyka Inżynieria genetyczna

Gatunek

Opracowanie

Dziedzina i ujęcie

Biologia

Z tej książki dowiesz się: Jak to się dzieje, że dziedziczymy florę bakteryjną?Dlaczego wciąż nosimy w sobie geny odpornościowe neandertalczyków? Jaką rolę w rozwoju genetyki odegrał groszek? Kiedy XX + XY = XY, a kiedy XX? Wszystkim nam się wydaje, że z dziedziczeniem jesteśmy na ty. Już wiele wieków temu ludzie dostrzegali podobieństwa dzieci do rodziców - podobny kolor oczu lub sposób zachowania w określonych sytuacjach.

dostępna do wypożyczenia

1 placówka posiada w zbiorach tę pozycję. Rozwiń informację, by zobaczyć szczegóły.

Wypożyczalnia dla dorosłych

Są egzemplarze dostępne do wypożyczenia: sygn. 57 (1 egz.)